ComplianceOnline ha llançat oficialment el registre del seu seminari virtual "Procés de desenvolupament de fàrmacs des del concepte fins al mercat". El seminari se celebrarà el 9 de febrer de 2021, entre les 10 i les 00 hores EST, i serà presentat per Mark Powell, director de Mark Powell Scientific Limited.
A la majoria d’empleats no científics d’empreses farmacèutiques com informàtica, recursos humans, enginyeria i personal administratiu i personal científic nomenat recentment, els agradaria entendre com es desenvolupen els medicaments. Aquest curs està dissenyat per atendre aquests empleats. Qualsevol empleat farmacèutic que vulgui millorar el seu coneixement sobre el desenvolupament de medicaments també es beneficiarà d’aquest curs.
Al final d'aquest curs, els assistents aprendran:
• La mida del mercat farmacèutic mundial i les principals àrees terapèutiques que aborden les empreses innovadores
• Els rols de diferents professionals farmacèutics
• Costos i terminis típics associats al desenvolupament de medicaments
• Com es desenvolupen nous fàrmacs contra objectius del cos humà
• Motius pels quals les drogues fracassen durant el desenvolupament
• Factors que afecten la biodisponibilitat oral
• Com es detecta la toxicitat de les drogues
• La influència potencial del polimorfisme, la forma de sal i l’isomerisme en l’eficàcia i la seguretat
• Com la formulació pot afectar el rendiment dels medicaments
• Com es garanteix la seguretat i l'eficàcia dels medicaments durant les proves de llançament de control de qualitat
• La informació obtinguda en cada etapa de la investigació clínica
• L’estructura de les presentacions normatives
• Com es gestionen els canvis postaprovació dels productes farmacèutics
• Com es controla la fabricació i distribució de productes farmacèutics comercialitzats
Els temes inclouen la identificació d’objectius farmacològics, la síntesi de fàrmacs químics i el desenvolupament de productes biològics, farmacocinètica i detecció de toxicitat, desenvolupament preclínic, estudis clínics, enviaments regulatoris, gestió del canvi post-aprovació, farmacovigilància i una visió general de les regulacions que regulen la fabricació de medicaments i distribució.
Per obtenir més informació o registrar-vos en aquest seminari, si us plau feu clic aquí.
Formació virtual a través de WebEx
Data: 9 de febrer de 2021 (de 10:00 a 5:00 EST)
Quant al ponent:
El doctor Mark Powell és membre de la Royal Society of Chemistry (RSC) amb més de trenta anys d’experiència com a químic analític. Mark va ser tresorer honorari de la divisió analítica de la RSC i va dirigir un grup de treball sobre el desenvolupament professional continu fins al juliol de 2016, quan va acabar el seu mandat. Entre el 2003 i el 2013, va ser gerent de desenvolupament analític i posteriorment gerent científic d’una organització de recerca contractual amb seu al Regne Unit especialitzada en el desenvolupament de medicaments orals en fase inicial. Durant aquest temps, va ser responsable de les activitats de validació, verificació i transferència de mètodes, així com de la qualificació d’instruments de laboratori i sistemes de dades informatitzats. El 2013 va crear Mark Powell Scientific Limited, que ofereix serveis de formació i assessorament a empreses farmacèutiques. Des de llavors, Mark ha gaudit treballant amb empreses de totes les mides a tot el món en diverses tasques de formació i assessorament, i recentment ha estat coautor d’un Llibre blanc sobre integritat de dades farmacèutiques per a l’empresa de subministrament de laboratoris VWR.
Quant a ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline és un proveïdor líder de programes de formació en compliment normatiu per a empreses i professionals de les indústries regulades. ComplianceOnline ha format amb èxit més de 55,000 professionals de 15,000 empreses per complir amb els requisits de les agències reguladores. ComplianceOnline té la seva seu central a Palo Alto, Califòrnia, i s’hi pot accedir a http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline és un portal MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) és líder del mercat en solucions de governança, riscos, compliment (GRC) i gestió de qualitat a tota l’empresa per a empreses globals.
Per obtenir més informació sobre ComplianceOnline o per navegar pels nostres entrenaments, si us plau visiteu el nostre lloc web
Priyabrata Sahoo
Compliance Online
+ 1-888-717-2436
envieu-nos un correu electrònic aquí
Visiteu-nos a les xarxes socials:
Facebook
Twitter
LinkedIn
QUÈ TREURE D'AQUEST ARTICLE:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Els temes inclouen la identificació d’objectius farmacològics, la síntesi de fàrmacs químics i el desenvolupament de productes biològics, farmacocinètica i detecció de toxicitat, desenvolupament preclínic, estudis clínics, enviaments regulatoris, gestió del canvi post-aprovació, farmacovigilància i una visió general de les regulacions que regulen la fabricació de medicaments i distribució.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
