Teràpia d'investigació d'aplicació de fàrmacs nous dirigit a infeccions per E. coli que amenacen la vida

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Escrit per Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, una empresa de biotecnologia CRISPR i microbioma, va anunciar que la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA ha aprovat l'aplicació Investigational New Drug (IND) per al nostre primer candidat de desenvolupament, que permet a l'empresa iniciar el primer assaig clínic en humans. amb SNIPR001. L'assaig, que està previst que comenci el primer semestre del 2022, investigarà la seguretat i la tolerabilitat en voluntaris sans i investigarà l'efecte de SNIPR001 sobre la colonització d'E. coli a l'intestí.

"L'equip de SNIPR BIOME està entusiasmat amb aquesta fita important i estem desitjant iniciar l'assaig clínic als EUA a finals d'aquest any, provant la nostra tecnologia CRISPR única. SNIPR001 és el nostre actiu més avançat i estem molt orgullosos de l'esforç de l'equip que ens ha portat fins aquí”, diu el Dr. Christian Grøndahl, cofundador i CEO.

L'assaig clínic podria obrir el camí per a un nou tipus de teràpia de precisió per dirigir-se selectivament a E. coli en pacients amb càncer amb malalties hematològiques, que són càncers que afecten la sang, la medul·la òssia i els ganglis limfàtics. Aquests pacients tenen un risc més gran d'infeccions del torrent sanguini que amenacen la vida a causa de la malaltia, al tractament de quimioteràpia i, sobretot, a la translocació de patògens de l'intestí, en què E. coli és un dels actors més importants a l'hora de causar infecció.

SNIPR001 té com a objectiu dirigir-se als bacteris E. coli a l'intestí i, per tant, evitar la translocació d'aquests bacteris al torrent sanguini, alhora que no es veuen afectats els bacteris comensals del microbioma del pacient. L'enfocament amb SNIPR001 està aprofitant una nova aplicació de la nostra tecnologia patentada CRISPR/Cas per eradicar selectivament els bacteris E. coli de l'intestí. Aquest enfocament de precisió podria transformar la manera com es prevenen i es tracten les infeccions per E. coli, especialment a la sala de càncer.

Avui dia, no hi ha teràpies aprovades per a la teràpia profilàctica en aquest entorn.

"Basant-nos en les nostres dades preclíniques amb SNIPR001, creiem que la nostra tecnologia té un gran potencial per dissenyar els medicaments basats en CRISPR de demà contra les infeccions que amenacen la vida i per modular les malalties associades al microbioma", diu el doctor Milan Zdravkovic, director mèdic i cap. d'R+D a SNIPR Biome. "Amb l'augment de la resistència als antimicrobians, hi ha una necessitat urgent de nous candidats a fàrmacs per tractar bacteris infecciosos, com E. coli, i agraïm la col·laboració amb l'organització sense ànim de lucre CARB-X a SNIPR001".

SNIPR001 és el primer de molts candidats terapèutics potencials, tal com va destacar el doctor Christian Grøndahl: "Estem construint una cartera sòlida de nous actius CRISPR i tenim més enllà del nostre interès per les malalties infeccioses, col·laboracions amb el MD Anderson Cancer Center en immuno-oncologia, i amb Novo Nordisk sobre l'aplicació de tecnologies de modulació gènica al microbioma. Estem encantats d'explorar tot el potencial de la nostra tecnologia CRISPR en el futur".

<

Sobre l'autor

Linda Hohnholz

Editor en cap per eTurboNews amb seu a la seu d'eTN.

Subscriu-te
Notifica't de
convidat
0 Comentaris
Respostes en línia
Veure tots els comentaris
0
M'agradaria pensar, comenteu-ho.x
Comparteix a...