Càncer de pulmó: nou assaig clínic per a teràpies amb anticossos

Aquest assaig clínic és la primera teràpia combinada d'"anticossos biespecífics" més "anticossos biespecífics" del món que ha entrat a l'etapa d'assaig clínic. S'espera que l'aplicació combinada de dos nous fàrmacs d'anticossos biespecífics basats en PD-1 millori encara més l'efecte clínic de la immunoteràpia sobre la base de la immunoteràpia existent basada en inhibidors de PD-1/PD-L1. Aquest assaig clínic també és una altra manifestació important de l'exploració completa de la companyia del valor clínic i comercial dels seus abundants fàrmacs en investigació.

Ivonescimab ha demostrat una bona seguretat i tolerabilitat en els primers assaigs clínics sobre diversos tipus de càncer de pulmó, inclosos NSCLC i SCLC. També ha mostrat excel·lents efectes antitumorals: l'ORR d'Ivonescimab combinat amb quimioteràpia en el tractament del NSCLC no escamós positiu PD-L1 va ser del 83.3% (N=6) i l'ORR del NSCLC no escamós PD-L1 negatiu. va ser del 45.5% (N=11); l'ORR d'Ivonescimab combinat amb quimioteràpia en el tractament del NSCLC on el tractament amb inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR-TKI) va arribar al 60.0% (N=5); l'ORR d'Ivonescimab combinat amb quimioteràpia en el tractament del NSCLC refractari o recaigut de PD-L1 va ser del 50.0% (N=4); i l'ORR d'Ivonescimab combinat amb quimioteràpia en el tractament de primera línia de SCLC va ser tan alt com el 100.0, 5% (N = XNUMX).

L'assaig clínic de fase Ib/II en curs de Cadonilimab combinat amb Anlotinib (un fàrmac antiangiogènic inhibidor de la tirosina cinasa (TKI)) per al tractament del NSCLC avançat també suggereix que hi ha un bon efecte sinèrgic entre Cadonilimab i la teràpia anti-angiogènesi, que pot augmentar. millorar l'activitat antitumoral.

A més, els resultats de múltiples assaigs clínics a la indústria han demostrat plenament el valor clínic de la teràpia combinada d'objectius PD-1 i CTLA-4 en NSCLC. Com que la teràpia antiangiogènesi pot normalitzar els vasos sanguinis del tumor i fer que el microambient del tumor sigui més adequat per a la immunoteràpia, els immunoinhibidors combinats amb fàrmacs antiangiogènics s'han convertit en una de les combinacions de fàrmacs més populars en la teràpia del tumor. El camp del càncer de pulmó és precisament la principal direcció d'exploració d'aquesta teràpia combinada. La "immune + anti-angiogènesi" combinada amb tractaments de primera línia i posteriors de NSCLC en investigació a nivell mundial han mostrat una bona activitat antitumoral i perspectives d'aplicació clínica.

Sobre la base de la teràpia de combinació immune dual (inhibidors PD-1/PD-L1 i inhibidors de CTLA-4), combinada amb fàrmacs antiangiogènics, s'espera que millori encara més l'eficàcia clínica. S'espera que la combinació d'Ivonescimab i Cadonilimab amb o sense quimioteràpia actualitzi el nou registre d'eficàcia en el camp actual del tractament del NSCLC.

Pel que fa a la seguretat, Cadonilimab s'uneix específicament als dos objectius de PD-1 i CTLA-4 amb una vida mitjana curta, amb una seguretat bona i controlable. Assajos clínics anteriors han demostrat que Cadonilimab és significativament millor que els inhibidors de CTLA-4 del mercat i és comparable amb els inhibidors de PD-1/PD-L1 del mercat en seguretat general. Les dades clíniques actuals de monoteràpia d'Ivonescimab també indiquen que, potser a causa de la bona orientació local del tumor i la superioritat de l'estructura d'anticossos biespecífics, no s'han observat reaccions adverses evidents de bevacizumab, i la seva seguretat global és millor o comparable a aquesta. d'inhibidors de PD-1/PD-L1 actualment al mercat. Per tant, s'espera que la seguretat d'Ivonescimab combinat amb Cadonilimab sigui millor o comparable a la d'altres inhibidors de PD-1/PD-L1 combinats amb fàrmacs antiangiogènics.