Un nou estudi constata que les morts mundials per càncer de mama han augmentat

Segons Research and Markets, s'espera que el mercat mundial de medicaments contra el càncer de mama creixi fins als 19.49 milions de dòlars el 2025 amb un CAGR del 7.1%. Entre els desenvolupadors de biotecnologia que treballen el 2022 en nous tractaments per al càncer de mama es troben Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation i AstraZeneca PLC.

Entre els càncers dirigits per Oncolytics Biotech Inc. i el seu agent immunoterapèutic emblemàtic pelareorep, el càncer de mama és l'objectiu principal oficial de la companyia, segons la seva última carta als accionistes que va revisar els seus assoliments el 2021 i va descriure el seu proper programa 2022.

Fins ara, dins del seu programa de càncer de mama, Oncolytics ha presenciat una supervivència global més que duplicada en pacients amb càncer de mama metastàsic HR+/HER2- tractats amb pelareorep a IND-213, com es veu als resultats de l'estudi lliurats el 2017.

Després d'analitzar més les dades, Oncolytics va optar per centrar-se en tres objectius assolibles establerts pels reguladors i els socis farmacèutics de la companyia, que representen passos importants cap a un estudi de registre. Això incloïa: 1. Confirmar que pelareorep funciona mitjançant un mecanisme d'acció immunoterapèutic; 2. Determinar si pelareorep sinergia amb inhibidors del punt de control immune; i 3. Identificar un biomarcador per seleccionar pacients que probablement tinguin millors resultats clínics.

A l'abril de 2021, Oncolytics va presentar dades de cohorts del seu estudi AWARE-1, realitzat amb Roche Holding AG (OTC:RHHBY), mostrant que l'empresa havia assolit els dos primers objectius esmentats anteriorment.

Més tard, al desembre, al Simposi de càncer de mama de San Antonio (SABCS) de 2021, Oncolytics va presentar una actualització positiva de seguretat del seu assaig de càncer de mama triple negatiu IRENE Fase 2 que avaluava la seguretat i l'eficàcia de pelareorep en combinació amb l'inhibidor del punt de control anti-PD-1. retifanlimab d'Incyte Corporation per al tractament de segona o tercera línia de pacients amb càncer de mama metastàtic triple negatiu (TNBC).

Les dades de seguretat de l'assaig van mostrar que la combinació va ser ben tolerada, sense que s'hagi observat cap preocupació de seguretat en cap dels pacients inscrits a l'assaig en el moment de la notificació.

L'estudi IRENE continua en curs i continuarà inscrivant pacients al Rutgers Cancer Institute de Nova Jersey i al Centre Integral de Càncer de la Universitat Estatal d'Ohio.

Incyte Corporation va donar recentment una altra actualització que implicava el seu retifanlimab en combinació amb el principal candidat clínic Bria-IMTTM de BriaCell Therapeutics al SABCS. Resumit a l'actualització, la supervivència global va ser molt més alta en els pacients de l'estudi combinat, cosa que suggereix un efecte additiu o sinèrgic i dóna suport a la continuació de l'estudi. Segons el lloc web de BriaCell, es preveuen més dades de seguretat i eficàcia fins al 2022.

Pfizer, Inc. ha signat recentment un acord de col·laboració i subministrament d'assaigs clínics amb Celcuity, on el gegant farmacèutic proporcionarà Palbociclib (Ibrance) per al seu ús en un estudi clínic de fase 3 que porta a terme Celcuity sense cap cost per a l'empresa.

S'espera que l'assaig clínic de fase 3 s'iniciï el primer semestre de 2022 per avaluar l'ús de l'inhibidor pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) en combinació amb palbociclib i fulvestrant per a pacients amb receptor d'estrògens (ER) positiu, HER2 - Càncer de mama avançat negatiu. Celcuity publicarà més detalls sobre l'assaig clínic després del discurs i dels comentaris posteriors de la FDA.

Cap a finals de 2021, AstraZeneca PLC i els seus socis Daiichi Sankyo van anunciar que l'Agència Europea de Medicaments (EMA) havia validat la seva sol·licitud de variació de tipus II per al trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) per al tractament de la mama avançada i tractada prèviament amb HER2 positiu. pacients amb càncer.

Mentrestant, la primera pacient amb càncer de mama metastàtic inoperable HR+ i HER2 va rebre una dosi de datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) com a part de l'assaig de fase 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). El DXd ADC dirigit per TROP2 que actualment estan desenvolupant Daiichi Sankyo i AstraZeneca s'està investigant en l'assaig global, aleatoritzat i obert a una dosi de 6 mg/kg en comparació amb l'elecció de quimioteràpia de l'investigador.

Un altre mètode per millorar les possibilitats en la lluita contra el càncer és la cursa per millorar les deteccions primerenques. Segons el Carol Milgard Breast Center, la detecció precoç és clau.

Roche Holding AG va invertir recentment 290 milions de dòlars en una ronda de finançament que va superar els 1 milions de dòlars als desenvolupadors de biòpsia líquida Freenome.