Amgen ha anunciat avui que la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA ha aprovat Tezspire™ (tezepelumab-ekko) d'Amgen i AstraZeneca per al tractament de manteniment addicional de pacients adults i pediàtrics de 12 anys o més amb asma greu.
QUÈ TREURE D'AQUEST ARTICLE:
- .
- Food and Drug Administration (FDA) has approved Amgen and AstraZeneca’s Tezspire™ (tezepelumab-ekko) for the add-on maintenance treatment of adult and pediatric patients aged 12 years and older with severe asthma.
- Aquest contingut és només per a subscriptors.
