Divendres, el regulador farmacèutic de la Unió Europea va emetre un "consell" que recolzava l'ús d'emergència del nou fàrmac contra el coronavirus desenvolupat per la multinacional farmacèutica nord-americana. Merck en col·laboració amb Ridgeback Biotherapeutics, tot i que encara no ha estat autoritzat per les autoritats nord-americanes.
El Agència Europea de Medicaments (EMA) ha recomanat l'ús d'emergència MerckLa píndola per al tractament de pacients amb COVID-19 clínicament vulnerables a mesura que els nous casos de coronavirus augmenten a tot el continent europeu.
En un comunicat, EMA va dir que el fàrmac anomenat Lagevrio, també conegut com a molnupiravir o MK 4482, "es pot utilitzar per tractar adults amb COVID-19 que no requereixen oxigen suplementari i que tenen un major risc de desenvolupar COVID-19 greu".
El regulador de la UE va dir que el tractament s'hauria d'administrar tan aviat com sigui possible després del diagnòstic de COVID-19 i dins dels cinc dies posteriors a l'inici dels símptomes. El medicament s'ha de prendre dues vegades al dia durant un període de cinc dies.
El EMA va enumerar els efectes secundaris potencials de la píndola, incloent diarrea lleu o moderada, nàusees, marejos i mal de cap. El tractament no es recomana per a dones embarassades.
El regulador va anunciar divendres abans que havia començat a revisar el medicament de Pfizer Paxlovid per a la COVID-19 amb el mateix objectiu "donar suport a les autoritats nacionals" que poden decidir el seu ús precoç abans de l'autorització de comercialització a la vista de l'augment de casos i morts a Europa.
Avui, Àustria va anunciar que entraria en un nou bloqueig nacional a partir de dilluns i que la vacunació serà obligatòria, mentre que les autoritats sanitàries alemanyes van afirmar que el país s'havia convertit en "un gran brot".
Tant Pfizer com Merck han sol·licitat l'aprovació dels seus medicaments contra el coronavirus a la Food and Drug Administration dels EUA, però no està clar quan es podria concedir.
