Amb activitats extraescolars limitades o sense durant llargs períodes de temps, aïllament i tancaments d'escoles durant els darrers dos anys, els adolescents i adults joves nord-americans estan sent diagnosticats amb un nombre sense precedents de malalties de salut mental tant abans com enmig de la pandèmia COVID-19 en curs. .
Escollir el medicament adequat per tractar aquestes condicions pot ser difícil, ja que el cos i la composició genètica de cada persona són diferents. Com que el procés de trobar el fàrmac adequat pot ser dolorós, frustrant i consumir molt de temps, els metges necessiten eines per ajudar a determinar quins medicaments i dosis són els millors per tractar condicions psiquiàtriques com la depressió, l'ansietat i el TDAH, així com altres afeccions mèdiques. Trobar el medicament adequat també pot ser perillós, ja que gairebé el cinc per cent de les morts als EUA es deuen a la toxicitat dels medicaments.
Els laboratoris GENETWORx van identificar aquesta bretxa en els serveis sanitaris l'any 2013 i van començar a superar aquesta bretxa amb proves farmacogenètiques o PGx que ajuden els metges a trobar els medicaments adequats i la dosi adequada per primera vegada en funció de l'ADN d'un pacient.
També anomenada "medicina personalitzada", les proves de PGx estan ara en el punt de mira amb un projecte de llei presentat recentment a la Cambra de Representants dels EUA anomenat Right Drug Right Dose Now Act que pretén accelerar l'educació i l'ús de les proves farmacogenètiques (PGx) per ajudar a prevenir efectes adversos. reaccions als fàrmacs i facilitar la integració de la informació genòmica relacionada amb la resposta als medicaments en l'atenció al pacient.
"Sense saber quin medicament serà l'opció òptima per a un pacient determinat, pot ser un assaig i error per a un metge: trien un medicament en funció de la seva experiència passada o de la informació de prescripció de fàrmacs amb l'esperança que el cos del pacient hi respongui eficaçment. La medicina personalitzada que utilitza proves PGx juntament amb altres eines de diagnòstic elimina gran part de les conjectures de l'eficàcia de la medicació", va dir la doctora Stacey Blankenship, PharmD., dels laboratoris GENETWORx.
Segons el Dr. Blankenship, conèixer la composició genètica d'una persona mitjançant les proves PGx ajuda a identificar els fàrmacs que el cos pot descompondre i metabolitzar. El metabolisme d'un fàrmac pot tenir conseqüències importants sobre el seu efecte terapèutic o la seva toxicitat. Per exemple, si el cos metabolitzarà el fàrmac massa ràpidament o massa lentament per ser efectiu", va dir.
Segons un recent estudi dels Instituts Nacionals de Salut, les proves farmacogenètiques "tenen el potencial de disminuir la morbiditat, disminuir els efectes secundaris emergents del tractament, millorar la resposta al tractament, disminuir els ingressos i els readmissions de pacients hospitalitzats per falta d'eficàcia o efectes secundaris i el cost de l'atenció el pacient i la seva família”.
La prova PGx no és invasiva utilitzant un simple hisop de la galta del pacient. Pot ser utilitzat per qualsevol pacient que prengui medicaments tant per a malalties psiquiàtriques com mèdiques. Els metges estan utilitzant les proves GENETWORx PGx per informar les seves decisions de medicació per als pacients que estan programats per a una cirurgia, per a pacients geriàtrics amb diversos medicaments en centres de vida assistida i per a moltes altres malalties mèdiques, així com per a diagnòstics de salut conductual. A més, Medicare pot cobrir la prova per a moltes condicions com ho fan nombroses asseguradores privades.
"És realment una eina extraordinària que dóna al proveïdor i al pacient confiança addicional que s'ha seleccionat el medicament adequat per primera vegada", va dir Blankenship.
QUÈ TREURE D'AQUEST ARTICLE:
- “Without knowing which medication will be the optimal choice for a given patient, it can be trial and error for a physician—they pick a medication based on their past experience or drug prescribing information in the hope that the patient’s body responds effectively to it.
- According to a recent National Institutes of Health study, pharmacogenetic testing “has the potential to decrease morbidity, decrease treatment-emergent side effects, improve treatment response, decrease inpatient admissions and readmissions due to lack of efficacy or side effects, and cost of care for the patient and his or her family.
- Els laboratoris GENETWORx van identificar aquesta bretxa en els serveis sanitaris l'any 2013 i van començar a superar aquesta bretxa amb proves farmacogenètiques o PGx que ajuden els metges a trobar els medicaments adequats i la dosi adequada per primera vegada en funció de l'ADN d'un pacient.
