Científics del grup de recerca suís-austríac HealthBiocare GmbH i System Biologie AG, en col·laboració amb la Universitat de Viena, han trobat un nou enfocament no invasiu per a la detecció dels nou tipus de càncer més comuns.
Tot i que el càncer és una de les principals causes de mort a tot el món, encara no hi ha proves aprovades clínicament per a un cribratge més ampli de càncer de la població. Com més aviat es detectin els tumors, més aviat es pot prevenir el càncer o augmentar les possibilitats de curació.
En combinar mutacions d'ADN amb alteracions epigenètiques com la metilació de l'ADN i els miRNAs, els científics van desenvolupar un model de classificació que podria distingir entre subjectes sans i pacients amb tumors sòlids amb un 95.4% de precisió, un 97.9% de sensibilitat i un 80% d'especificitat.
Normalment, la majoria dels investigadors se centren en un biomarcador i un tipus de càncer alhora. Per a aquest estudi, es van analitzar mostres de plasma de subjectes sans i individus amb un dels nou tipus de tumor diferents per a alteracions genètiques i epigenètiques (càncer de pulmó, pàncrees, càncer colorectal, pròstata, ovari, mama, estómac, bufeta i cervell). La combinació de tres analits diferents va mostrar la millor precisió i sensibilitat i va ser superior als models de biòpsia basats únicament en mutacions, metilació de cfDNA o miRNAs.
Per validar completament la utilitat clínica d'aquesta prova i avaluar encara més si es podria identificar el teixit d'origen, els investigadors tenen previst dur a terme una cohort prospectiva més gran. El seu objectiu final és desenvolupar una prova de cribratge de càncer pancàncer precisa, senzilla i mínimament invasiva que es pugui realitzar de manera rutinària a les revisions anuals, augmentant així la detecció precoç del tumor, especialment en poblacions d'alt risc.
