Primer tractament aprovat a la UE per dirigir-se a la causa de la malaltia de cèl·lules falciformes

Brand Institute va anunciar la seva exitosa associació amb Global Blood Therapeutics (GBT) en anomenar la seva teràpia aprovada per l'EMA, OXBRYTA, indicada per al tractament de l'anèmia hemolítica deguda a la malaltia de cèl·lules falciformes (SCD) en pacients adults i pediàtrics de 12 anys o més. monoteràpia o en combinació amb hidroxicarbamida (hidroxiurea). Això després de l'aprovació de la teràpia de la FDA i Health Canada el 2019.              

"Tot l'equip del Brand Institute i del Drug Safety Institute felicita a Global Blood Therapeutics per l'aprovació de la FDA d'OXBRYTA", va dir el president i director general del Brand Institute, James L. Dettore. "Aquest tractament transformador té el potencial de marcar una diferència significativa per a aquells a Europa que viuen amb aquesta malaltia debilitant".

OXBRYTA és el primer medicament aprovat a Europa que inhibeix directament la polimerització de l'hemoglobina falciforme (HbS), la base molecular de la falciformitat i la destrucció dels glòbuls vermells en SCD. OXBRYTA funciona augmentant l'afinitat de l'hemoglobina per l'oxigen. Com que l'hemoglobina falciforme oxigenada no polimeritza, OXBRYTA inhibeix la polimerització de l'hemoglobina falciforme i la consegüent destrucció i destrucció dels glòbuls vermells.

"Creiem que la marca OXBRYTA s'adapta perfectament al producte", va continuar Dettore. "A més del sufix associat 'oxigen', que fa al·lusió al mecanisme d'acció del producte, el nom té moltes de les característiques i atributs que perseguim a l'hora de desenvolupar una nova marca farmacèutica".