Les teràpies introduïdes al principi del tractament del càncer de mama ofereixen esperança

A nivell mundial, l'R+D sobre càncer de mama en totes les seves formes ha anat creixent constantment a un ritme significatiu durant els darrers anys i continuarà en els propers anys. El càncer de mama és el segon càncer més comú al món i el càncer més comú en dones a tot el món.

El càncer de mama del receptor 2-positiu del factor de creixement epidèrmic humà (HER2+) constitueix aproximadament el 20% dels casos de càncer de mama i històricament es va associar amb un pronòstic deficient en absència de tractaments efectius. La constatació que la introducció de teràpies dirigides a HER2 abans a l'estratègia de gestió de la malaltia podria millorar la supervivència lliure de malalties (DFS) ha creat un gran mercat per a les teràpies dirigides a HER2. Avui dia, les pacients amb càncer de mama HER2+ viuen més temps amb la seva malaltia, gràcies a les estratègies de gestió de la malaltia establertes mitjançant règims. Segons Stats Market Research, es preveu que el mercat HER2+ creixi fins als 12.1 milions de dòlars el 2030, amb una taxa de creixement anual composta (CAGR) de l'1.5%. Un informe de Mordor Intelligence va afegir que s'espera que el mercat de la teràpia del càncer de mama creixi a un CAGR del 8.3% durant el període de previsió 2022-2027. 

L'informe deia: "A causa de l'esclat de COVID-19, el mercat s'ha enfrontat a un lleuger retrocés a causa del retard en el diagnòstic, l'escassetat de medicaments i la indisponibilitat dels professionals sanitaris. Per exemple, segons un article publicat a la xarxa JAMA l'agost de 2020, hi va haver una disminució significativa dels diagnòstics de càncer de mama (fins a un 51.8%) als Estats Units des de l'1 de març de 2020 fins al 18 d'abril de 2020. , el retard en el diagnòstic del càncer de mama ha repercutit en el tractament del mateix. Així, la pandèmia de la COVID-19 ha afectat negativament el mercat de la teràpia del càncer de mama en la seva fase inicial. Tanmateix, s'espera que el mercat guanyi força durant els propers anys a mesura que es reprenguin els tractaments a tot el món". Les empreses biotecnològiques i farmacèutiques actives als mercats aquesta setmana inclouen Oncolytics Biotech® Inc., Clovis Oncology, Inc., Belite Bio Inc., Endo International plc, Pfizer Inc.

Stats Market Research va continuar: "A més, els principals factors que alimenten el creixement del mercat són l'alta incidència i la taxa de prevalença del càncer de mama a tot el món, l'augment de la inversió en investigació i desenvolupament i els avenços en la biologia i la farmacologia del càncer que promouen el desenvolupament de fàrmacs. L'alta incidència i prevalença del càncer de mama a tot el món és un factor important que impulsa el creixement del mercat. A Amèrica del Nord, s'espera que els Estats Units dominen el mercat general durant tot el període de previsió. Els principals factors que alimenten el creixement del mercat són la creixent càrrega del càncer de mama al país i la creixent consciència sobre el càncer de mama, així com l'augment del llançament de productes".

Oncolytics Biotech® i SOLTI presenten noves dades de biomarcadors clínics que demostren el potencial de Pelareorep per millorar el pronòstic dels pacients amb càncer de mama a la reunió de l'ESMO sobre càncer de mama: Oncolytics Biotech® i SOLTI-Innovative Cancer Research han anunciat avui noves dades de biomarcadors clínics que demostren els efectes immunoteràpia de pelareorep amb la sinteràpia i la immunoteràpia. inhibició del punt de control i potencial per millorar les perspectives dels pacients amb càncer de mama HR+/HER2-. Les dades, que es presenten en una presentació de pòster a la Reunió sobre el càncer de mama de la Societat Europea d'Oncologia Mèdica (ESMO) de 2022, són de les cohorts 1 i 2 de l'estudi de finestra d'oportunitat AWARE-1 ​​en pacients amb càncer de mama en fase inicial.

Els pacients de les dues primeres cohorts d'AWARE-1 ​​van ser tractats amb pelareorep i l'inhibidor de l'aromatasa letrozol sense (cohort 1) o amb (cohort 2), l'inhibidor del punt de control PD-L1 atezolizumab aproximadament 21 dies abans de la resecció quirúrgica dels seus tumors. Les cohorts 1 i 2 d'AWARE-1 ​​van incloure exclusivament pacients amb malaltia HR+/HER2-, el subtipus de càncer de mama que Oncolytics pretén examinar en un futur estudi de registre. Els resultats publicats anteriorment van mostrar que AWARE-1 ​​va complir el seu punt final de translació principal, amb la cohort 2 que va assolir els criteris d'èxit preespecificats per als augments de la puntuació CelTIL induïts pel tractament (enllaç al PR). La puntuació CelTIL és una mètrica per a la inflamació i la cel·lularitat del tumor i s'associa amb resultats clínics millorats en pacients amb càncer de mama.

"Les últimes dades d'AWARE-1 ​​demostren encara més el potencial de pelareorep per millorar els resultats clínics en pacients amb càncer de mama mitjançant la seva capacitat per activar les cèl·lules T i remodelar el microentorn del tumor", va dir Thomas Heineman, MD, Ph.D., director mèdic d'oncolítics. . "En particular, el tractament amb pelareorep va augmentar els marcadors de mort de cèl·lules tumorals i, potser encara més impressionant, el 100% dels pacients avaluables tractats amb pelareorep tenien una puntuació de risc de recurrència (ROR-S) favorable en comparació amb el 55% al ​​principi. En conjunt, aquests últims resultats d'AWARE-1 ​​estableixen encara més la capacitat de pelareorep per atacar tumors mitjançant múltiples mecanismes".