Medicament rus avifavir eficaç contra variants de COVID-19

A més, el virus és incapaç de desenvolupar resistència al favipiravir fins i tot amb una exposició a llarg termini sobre cèl·lules infectades, tal com s'ha confirmat en assaigs clínics. Això proporciona a l'Avifavir un avantatge important no només sobre productes biològics altament específics, sinó també sobre molts altres productes nucleòsids similars propensos a induir una evolució ràpida de variants clíniques resistents.

El problema de la mutació ràpida és particularment típic dels virus ARN, com el SARS-CoV-2 (coronavirus). La majoria de les mutacions es troben a l'estructura de la proteïna espiga, en particular en dues de les seves parts clau que són reconegudes pel sistema immunitari humà.

Una metaanàlisi de 23 estudis de tractament de la COVID-19 per al favipiravir està demostrant una millora del 47% quan favipiravir s'utilitza en el tractament precoç del coronavirus. Aquesta anàlisi està disponible a: https://c19favipiravir.com/meta.html

El juny de 2020, amb el suport del Fons d'Inversió Directa de Rússia (RDIF, el fons sobirà de Rússia), els especialistes del Grup ChemRar van desenvolupar i van ser els primers del món a llançar Avifavir (INN: favipiravir), un antiviral directe per al tractament de la COVID-19. , al mercat rus i internacional. L'eficàcia del producte s'ha confirmat en un assaig clínic a gran escala a Rússia amb 460 pacients amb COVID. Avifavir® s'ha subministrat a més de 15 països d'arreu del món.

Els assaigs clínics d'Avifavir han demostrat les seves propietats anti-COVID, com ara alleujar els símptomes i reduir la durada de la malaltia a la meitat en comparació amb la teràpia estàndard.

En particular:

• L'avifavir està demostrant els millors resultats en el tractament de la COVID quan s'utilitza durant els primers 3-5 dies després dels primers símptomes;

• Després dels primers 4 dies de tractament, el 65 % dels pacients amb Avifavir van donar negatius per coronavirus, el doble de la taxa del grup de tractament estàndard. Al dia 10, el nombre de pacients negatius havia arribat al 90 %;

• En el 68 % dels pacients amb Avifavir, la temperatura corporal es va normalitzar abans (el dia 3) en comparació amb el grup control (el dia 6).

• El temps mitjà fins a la millora clínica amb Avifavir va ser de 7 dies enfront de 10 dies en el grup de tractament estàndard.

A més, els resultats d'Avifavir en pacients amb COVID-19 s'estan monitoritzant de prop en la pràctica clínica del món real. Actualment s'està duent a terme una revisió retrospectiva de l'eficàcia i seguretat del favipiravir en 40,000 pacients exposats al producte en un entorn ambulatori o hospitalitzat.

El 2020-2021, el potencial del favipiravir contra la infecció per coronavirus es va investigar activament en més de 50 assaigs clínics amb uns 5,000 pacients a Rússia, Japó, Xina, Índia, Tailàndia, Turquia, Iran, Aràbia Saudita, països de la UE i Amèrica Llatina. Fins ara, la base de dades PubMed de literatura mèdica i biològica internacional conté gairebé 900 articles relacionats amb el favipiravir revisats per parells. Almenys 700 d'ells s'han publicat en els últims 1.5 anys. Aquestes publicacions parlen de l'alta eficàcia i seguretat del favipiravir contra la COVID-19.

Fins ara, s'ha acumulat una gran quantitat d'informació a la literatura científica sobre diversos aspectes de la farmacologia del favipiravir, ja que el producte ha estat ben estudiat, inclosos els seus mecanismes d'acció, activitat in vitro i in vivo, eficàcia clínica, seguretat i rendibilitat. , potencial per a la teràpia combinada, mètodes de control analític, etc. Una sèrie d'assajos clínics durant el període 2020-2021 han proporcionat evidències objectives de l'eficàcia i seguretat del favipiravir com a tractament per a la COVID-19.

Si la teràpia comença els primers dies després de l'aparició de la malaltia, el producte augmenta significativament la taxa de supervivència, redueix la càrrega viral, la necessitat de ventilació artificial i la durada de l'estada hospitalària.