Kintor Pharmaceutical Limited ha anunciat avui que la companyia ha completat la inscripció de 160 pacients per al seu assaig clínic de fase II de KX-826 ("pirilutamida") a la Xina per al tractament de l'alopècia androgenètica femenina (AGA) el 4 de març de 2022, que només té transcorregut uns quatre mesos des del seu llançament.
La població de persones que pateixen caiguda del cabell té un gran nombre i acostuma a ser més jove, i la caiguda del cabell s'està convertint progressivament en el focus de tota la societat. A finals de 2020, el nombre de pèrdua de cabell a la Xina havia superat els 252 milions. L'AGA, conegut com el tipus més comú de pèrdua de cabell, és una malaltia que pot afectar tant a homes com a dones. A la Xina, la prevalença d'AGA és aproximadament del 21.3% en homes i del 6.0% en dones*.
El doctor Youzhi Tong, fundador, president i conseller delegat de Kintor Pharma va comentar: "Estem encantats de veure la finalització de la inscripció de tots els subjectes a l'assaig clínic de fase II del KX-826, i m'agradaria donar un agraïment especial a tots els investigadors, subjectes i el meu equip que van participar en aquest assaig clínic. A la Xina, una de cada 20 dones adultes pateix caiguda del cabell, i la proporció entre homes adults és de 5:1. La caiguda del cabell té un impacte important en la salut mental i la qualitat de vida dels pacients. Esperem rebre dades preliminars d'aquest estudi el quart trimestre d'aquest any, ampliant encara més el potencial clínic de KX-4 en pacients AGA femenins i accelerant l'assaig clínic de fase III de KX-826 per a pacients masculins amb AGA a la Xina, per tal de complir amb els necessitats de tractament de les persones que pateixen pèrdua de cabell tan aviat com sigui possible".
L'assaig de fase II és un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i multiregional per avaluar l'eficàcia i la seguretat de KX-826 per al tractament de l'AGA en dones adultes (N=160).
